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    驗(yàn)證工程師-公用系統(tǒng)

    8千-1.2萬(wàn)
    • 海口秀英區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    空調(diào)驗(yàn)證GMP認(rèn)證

    崗位職責(zé):

    1、負(fù)責(zé)對(duì)制藥企業(yè)暖通、潔凈設(shè)備和系統(tǒng)等進(jìn)行GMP驗(yàn)證及測(cè)試服務(wù)工作;

    2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的編寫、驗(yàn)證過(guò)程的執(zhí)行以及驗(yàn)證報(bào)告的整理并跟蹤相關(guān)后續(xù)措施完成,確保驗(yàn)證能按時(shí)、順利、保質(zhì)保量的完成;

    3、負(fù)責(zé)暖通和潔凈系統(tǒng)的驗(yàn)證及測(cè)試服務(wù)工作;

    4、負(fù)責(zé)跟蹤國(guó)內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)指南更新,并學(xué)習(xí)提高;

    5、負(fù)責(zé)整理本專業(yè)相關(guān)知識(shí)并進(jìn)行內(nèi)外部培訓(xùn)分享;

    6、負(fù)責(zé)更新工作技術(shù)文件;

    7、完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

    任職要求:

    1、本科及以上學(xué)歷,制藥、藥學(xué)、生物、化學(xué)和化工、電氣和自動(dòng)化等、等相關(guān)專業(yè);

    2、有DIOPQ 文件編寫、測(cè)試的實(shí)操經(jīng)驗(yàn),熟悉空調(diào)系統(tǒng)、生物安全柜、等的驗(yàn)證要求及運(yùn)行原理,能獨(dú)立編寫各類暖通和潔凈設(shè)備及系統(tǒng)的驗(yàn)證方案與文件;

    3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,能夠掌握新的法規(guī)指南的要求并應(yīng)用于工作中;

    4、具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力,執(zhí)行能力,能快速適應(yīng)和熟悉項(xiàng)目執(zhí)行流程;

    5、熟練運(yùn)用辦公軟件,有一定的英語(yǔ)閱讀能力;

    6、適應(yīng)出差,每次出差一個(gè)月。

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    工作地點(diǎn)

    藥谷工業(yè)園區(qū)藥谷工業(yè)園

    職位發(fā)布者

    王影/人事經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo邁本石家莊醫(yī)藥科技有限公司
    邁本石家莊醫(yī)藥科技有限公司以提供驗(yàn)證和咨詢服務(wù)為主要業(yè)務(wù),公司的經(jīng)營(yíng)范圍包括:差距分析和模擬檢查、驗(yàn)證服務(wù)、測(cè)試服務(wù)、制藥質(zhì)量體系咨詢服務(wù)、國(guó)際注冊(cè)報(bào)批咨詢業(yè)務(wù)、培訓(xùn)服務(wù)等。我公司致力于成為中國(guó)最優(yōu)秀的,制藥領(lǐng)域,專業(yè)的一站式驗(yàn)證和咨詢服務(wù)提供者;提供符合FDA/歐盟/WHO要求的驗(yàn)證咨詢以及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù);幫助國(guó)內(nèi)藥廠建立符合FDA/歐盟/WHO標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系;提供全方位和多受眾群的網(wǎng)絡(luò)及現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)服務(wù)。公司以追求全體員工物質(zhì)、精神兩方面的幸福和為制藥行業(yè)的進(jìn)步發(fā)展做出貢獻(xiàn)為使命。公司總部在石家莊,沈陽(yáng)、長(zhǎng)春、上海、蘇州、成都均設(shè)有辦事處,歡迎各位優(yōu)秀人才與我們聯(lián)系。
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