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崗位職責：

1、負責對制藥企業(yè)暖通、潔凈設(shè)備和工藝設(shè)備等進行GMP驗證及測試服務(wù)工作；

2、負責驗證方案的編寫、驗證過程的執(zhí)行以及驗證報告的整理并跟蹤相關(guān)后續(xù)措施完成，確保驗證能按時、順利、保質(zhì)保量的完成；

3、負責暖通和潔凈系統(tǒng)的驗證及測試服務(wù)工作；

4、負責跟蹤國內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)指南更新，并學(xué)習(xí)提高；

5、負責整理本專業(yè)相關(guān)知識并進行內(nèi)外部培訓(xùn)分享；

6、負責更新工作技術(shù)文件；

7、完成上級交辦的其它事項。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，制藥、藥學(xué)、生物、化學(xué)和化工、電氣和自動化等、等相關(guān)專業(yè)；

2、有DIOPQ 文件編寫、測試的實操經(jīng)驗，熟悉空調(diào)系統(tǒng)、生物安全柜、等的驗證要求及運行原理，能獨立編寫各類暖通和潔凈設(shè)備及系統(tǒng)的驗證方案與文件；

3、具有較強的學(xué)習(xí)能力，能夠掌握新的法規(guī)指南的要求并應(yīng)用于工作中；

4、具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力，執(zhí)行能力，能快速適應(yīng)和熟悉項目執(zhí)行流程；

5、熟練運用辦公軟件，有一定的英語閱讀能力；

6、適應(yīng)出差，每次出差一個月。