崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成項(xiàng)目患者管理全流程工作;
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件)及AE等相關(guān)安全報(bào)告;
4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求:
1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)專科及以上學(xué)歷;
2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于與人溝通;
3、一年CRC經(jīng)驗(yàn)以上,至少半年腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
4、具有獨(dú)立工作能力,又有良好團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);
5、強(qiáng)烈的責(zé)任心,做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理;
6、英語(yǔ)讀寫能力佳;
7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;
8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。