崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成受試者招募、篩選、訪視、檢查等工作;
2、協(xié)助完成研究藥品和物資的管理以及試驗(yàn)標(biāo)本的管理工作;
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交,以及SAE(嚴(yán)重不良事件)/AE等相關(guān)安全報告;
4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
5、協(xié)助并配合CRA(臨床監(jiān)查員)完成對相應(yīng)項(xiàng)目的現(xiàn)場監(jiān)查工作。
任職要求:
1、2025屆畢業(yè)生,本科及以上學(xué)歷;
2、藥學(xué)/護(hù)理學(xué)/臨床醫(yī)學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
3、具有清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于與人溝通;
4、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心,做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理;
5、英語讀寫能力佳,CET-4及以上優(yōu)先,熟練應(yīng)用office等辦公軟件。
*“C”才計劃將優(yōu)先考慮能畢業(yè)前實(shí)習(xí)的同學(xué)
* 實(shí)習(xí)期以“培養(yǎng)”為主,將提供專業(yè)的臨床試驗(yàn)理論培訓(xùn)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)學(xué)習(xí)機(jī)會,助力你進(jìn)階專業(yè)CRC!