崗位職責:
1、協(xié)助研究者完成受試者招募、篩選、訪視、檢查等工作;
2、協(xié)助完成研究藥品和物資的管理以及試驗標本的管理工作;
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交,以及SAE(嚴重不良事件)/AE等相關(guān)安全報告;
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
5、協(xié)助并配合CRA(臨床監(jiān)查員)完成對相應(yīng)項目的現(xiàn)場監(jiān)查工作。
任職要求:
1、2025屆畢業(yè)生,本科及以上學歷;
2、藥學/護理學/臨床醫(yī)學等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
3、具有清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;
4、具有強烈的責任心,做事認真謹慎有條理;
5、英語讀寫能力佳,CET-4及以上優(yōu)先,熟練應(yīng)用office等辦公軟件。
*“C”才計劃將優(yōu)先考慮能畢業(yè)前實習的同學
* 實習期以“培養(yǎng)”為主,將提供專業(yè)的臨床試驗理論培訓及實踐經(jīng)驗學習機會,助力你進階專業(yè)CRC!