職位描述
化學(xué)藥QAQCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、藥品各相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作檢驗(yàn)，準(zhǔn)確無(wú)誤的填寫檢驗(yàn)記錄。
2、各工序的質(zhì)量檢查工作。
3、匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。
4、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)控制，及時(shí)上報(bào)有關(guān)的質(zhì)量問(wèn)題。
5、對(duì)成品出貨進(jìn)行檢驗(yàn)控制，確保成品全部合格。
6、協(xié)助質(zhì)量化驗(yàn)主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。
1、藥品各相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作檢驗(yàn)，準(zhǔn)確無(wú)誤的填寫檢驗(yàn)記錄。
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3、匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。
4、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)控制，及時(shí)上報(bào)有關(guān)的質(zhì)量問(wèn)題。
5、對(duì)成品出貨進(jìn)行檢驗(yàn)控制，確保成品全部合格。
6、協(xié)助質(zhì)量化驗(yàn)主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。
工作地點(diǎn)
善淵制藥
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浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團(tuán)型企業(yè)（總部設(shè)在臺(tái)州市黃巖總商會(huì)大廈23層）。集團(tuán)子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進(jìn)出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導(dǎo)產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動(dòng)力類、頭孢類、培喃類等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個(gè)品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅(jiān)持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴(yán)格執(zhí)行三體系，對(duì)員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅(jiān)定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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