崗位職責(zé):
1.質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場質(zhì)量管理、驗證實施、記錄審核;
2.建立、執(zhí)行和維護公司質(zhì)量管理體系和GMP管理體系。
3.每日生產(chǎn)過程中的在線檢查、復(fù)核及監(jiān)督管理工作。
4. 批準(zhǔn)取樣指令、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法和其他質(zhì)量控制程序。
5.參與公司質(zhì)量體系的建立和維護;
6.完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
2.有藥廠QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先錄用;
3.精通GMP規(guī)范和其他藥品相關(guān)法規(guī)和體系。
4.具有較好的英語閱讀書寫能力。