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崗位描述：
- 對(duì)GMP文件進(jìn)行編寫與制定
- 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)和完善
- 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系管理人員的培養(yǎng)和日常管理
- 領(lǐng)導(dǎo)組織（參與）進(jìn)行美國DMF、歐盟REACH的認(rèn)證工作以及客戶審計(jì)工作

崗位要求：
- 大學(xué)本科以上學(xué)歷，年齡在23-40歲，具有三年以上制藥（原料藥）企業(yè)/醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
- 熟悉制藥行業(yè)GMP，特別是ICH 原料藥GMP
- 具有GMP管理和申辦經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立進(jìn)行或者主持過SOP撰寫
- 熟悉生產(chǎn)安全規(guī)程
- 藥學(xué)或化學(xué)專業(yè)畢業(yè)
- 能夠獨(dú)立閱讀專業(yè)英文文獻(xiàn)，有比較強(qiáng)的文獻(xiàn)分析能力
- 英文寫作和表達(dá)能力強(qiáng)
- 工作勤奮，肯鉆研
- 有領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)工作能力

薪資待遇：
10000-20000元/月，五險(xiǎn)一金，年終獎(jiǎng)

工作地址：廈門市火炬高新區(qū)翔安產(chǎn)業(yè)區(qū)建業(yè)樓D棟805（愿意來廈門發(fā)展的請(qǐng)投簡(jiǎn)歷或咨詢）