1全面負(fù)責(zé)藥店一切日常、藥品質(zhì)量管理工作。
2在企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)下,帶領(lǐng)公司全體員工遵守各項(xiàng)法律、法規(guī),落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé)。
3負(fù)責(zé)督促各崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《GSP》的要求。
4負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。
5負(fù)責(zé)假劣藥品、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告;負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。
6負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
7負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷售人員資格證明的審核,并對(duì)其銷售人員進(jìn)行核查;負(fù)責(zé)對(duì)所采購藥品合法性的審核;負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理。
8負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。
9研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作,對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲提出建議。
10負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告
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