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    更新于 12月10日

    QC(生化、理化、儀器、綜合、微生物分析員)【應屆】

    5千-6千
    • 中山
    • 無經(jīng)驗
    • 本科
    • 校園
    • 招15人

    職位描述

    理化分析儀器分析微生物分析
    含儀器檢驗、生化檢驗、QC微生物檢驗員、QC理化檢驗員、QC綜合員等。
    工作職責:
    1、根據(jù)崗位職責進行分組,分成微生物檢驗員、理化檢驗員、綜合員等工作職責;
    2、負責原輔料、產(chǎn)品、內(nèi)包材、工藝用水等實施無菌檢查、微生物限度檢查、細菌內(nèi)毒素檢查等微生物檢查;
    3、對微生物實驗室的試劑、耗材、儀器等實施日常管理;
    4、對實驗室菌種管理、進行培養(yǎng)基的促生長試驗、無菌試驗的陽線對照試驗;
    5、負責產(chǎn)品的PH、滲透壓、微粒、外觀等物理檢查;
    6、負責分子排阻色譜法(SEC)、離子交換色譜法(CEX)、肽圖、糖基化、毛細管電泳(CE)、毛細管等點聚焦等檢測;
    7、負責相關精密儀器的維護與管理,如高效液相色譜儀等;
    8、負責跟車間、倉庫交接樣品,并將檢驗樣品進行分發(fā)和協(xié)調(diào)分配安排檢驗工作;
    9、負責待檢樣品、留樣樣品、穩(wěn)定性樣品的管理;
    10、負責管理檢驗臺賬和發(fā)放檢驗COA;
    11、負責實驗室儀器設備檔案的管理;
    12、負責文件管理和記錄的發(fā)放和回收;
    13、負責試驗用玻璃儀器的管理和校驗。

    工作地點

    康方灣區(qū)科技園(1號門)

    職位發(fā)布者

    黃鈺瑩/招聘助理

    當前在線
    立即溝通
    公司Logo康方生物
    康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權)。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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