職位描述
臨床項目經(jīng)理
工作職責(zé):
1、制定和執(zhí)行項目管理（早期臨床項目）計劃書：按照公司SOP、GCP以及方案的要求，對負(fù)責(zé)的臨床試驗項目制定合理的項目整體管理計劃并執(zhí)行；
2、制定監(jiān)查計劃: 按照公司SOP、GCP以及方案的要求，對負(fù)責(zé)的臨床試驗項目制定合理的監(jiān)查計劃并跟進執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)與臨床中心、申辦方溝通，并協(xié)調(diào)項目進行過程中所有相關(guān)事宜；
4、負(fù)責(zé)與項目相關(guān)的內(nèi)部溝通工作；
5、客戶關(guān)系維護，與申辦方維持良好的合作關(guān)系。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、3年以上臨床試驗經(jīng)驗，1年以上I/II/III期等項目管理經(jīng)驗，有CRO工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3、能夠獨立思考、解決問題，善于溝通協(xié)調(diào)；
4、良好的英語口語及寫作能力；
5、不斷學(xué)習(xí)行業(yè)新知識，包括注冊法規(guī)、GCP等；
6、較強的時間管理能力；
7、可適應(yīng)短期出差。
工作地點
企業(yè)公園37號樓南一樓
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河南華普醫(yī)藥科技有限公司河南華普醫(yī)藥科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家專注于為制藥企業(yè)和藥物研究機構(gòu)提供專業(yè)臨床研究技術(shù)服務(wù)的合同研究組織( Contract Research Organization, CRO)。自成立以來，一直為客戶提供高質(zhì)量和高效率的醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)，幫助客戶降低研發(fā)風(fēng)險，縮短研發(fā)周期，通過共建I期臨床中心為客戶提供全流程的臨床試驗解決方案。以科技創(chuàng)新與合作共贏為發(fā)展理念，秉持質(zhì)量求生存，科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、求是的專業(yè)態(tài)度，提供規(guī)范、優(yōu)質(zhì)、高效的臨床研究相關(guān)服務(wù)。懷抱“世界級臨床研究服務(wù)平臺”的愿景，始終以過硬的技術(shù)為后盾，立足高起點，不忘初心、砥礪前行。
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