職位描述
CRA藥品臨床研究Ⅰ期
1. 全面負責臨床研究中心的的人員管理及團隊建設等工作；
2. 按照中心整體發(fā)展和申辦方要求，進行項目月度項目排期；
3. 項目開展的組織實施，確保臨床中心試驗項目的質(zhì)量和進度；
4. 負責項目開展過程中的醫(yī)院內(nèi)部機構，倫理，中心的溝通和協(xié)調(diào)；
5. 其他日常中心運營管理及上級領導安排的其他工作。
崗位要求：
1. 臨床醫(yī)藥學相關專業(yè)，本科以上學歷；
2. 熟悉臨床試驗I期臨床中心運營管理；
3. 熟悉NMPA和FDA相關法律法規(guī)，了解NMPA對生物等效性試驗法律法規(guī)的
動態(tài)；
4. 良好的組織和溝通協(xié)調(diào)能力，有責任心，具有團隊合作精神；
5. 熟練使用Office辦公軟件；
6. 誠信、敬業(yè)、嚴謹、責任心強。
工作地點：河南林州/靈寶，偶爾短期鄭州出差
工作地點
靈寶市第二人民醫(yī)院
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河南華普醫(yī)藥科技有限公司河南華普醫(yī)藥科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家專注于為制藥企業(yè)和藥物研究機構提供專業(yè)臨床研究技術服務的合同研究組織( Contract Research Organization, CRO)。自成立以來，一直為客戶提供高質(zhì)量和高效率的醫(yī)藥研發(fā)外包服務，幫助客戶降低研發(fā)風險，縮短研發(fā)周期，通過共建I期臨床中心為客戶提供全流程的臨床試驗解決方案。以科技創(chuàng)新與合作共贏為發(fā)展理念，秉持質(zhì)量求生存，科學、嚴謹、求是的專業(yè)態(tài)度，提供規(guī)范、優(yōu)質(zhì)、高效的臨床研究相關服務。懷抱“世界級臨床研究服務平臺”的愿景，始終以過硬的技術為后盾，立足高起點，不忘初心、砥礪前行。
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