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主要職責(zé)：
1. 開發(fā)、優(yōu)化和驗(yàn)證 mRNA 下游工藝；分析工藝數(shù)據(jù)并評(píng)估工藝參數(shù)；
2. 編寫或?qū)徍?mRNA 藥物原料下游工藝程序，以進(jìn)行工藝控制和風(fēng)險(xiǎn)管理；編寫或?qū)徍讼嚓P(guān)生產(chǎn)文件，包括標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和生產(chǎn)記錄等；
3. 相關(guān)設(shè)備的使用和維護(hù)管理；
4. 支持 mRNA 藥物原料上游生產(chǎn)工藝的實(shí)施及其他必要工作；
5. 為團(tuán)隊(duì)的順利運(yùn)作做出貢獻(xiàn)。

職位要求：
1. 生物學(xué)、生物化學(xué)、生物物理學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)、生物工程和生物醫(yī)學(xué)工程或相關(guān)學(xué)科的碩士學(xué)位；
2. 在生物醫(yī)學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域有 2 年以上的研究生學(xué)術(shù)/行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 扎實(shí)的專業(yè)理論基礎(chǔ)和技能培訓(xùn)：精通分子生物學(xué)、生物工程和生化分析等領(lǐng)域的基本理論知識(shí)和基本實(shí)驗(yàn)室技能；
4. 必須能夠在以團(tuán)隊(duì)為導(dǎo)向的環(huán)境中工作；
5. 注重細(xì)節(jié)并做好記錄；
6. 具備清晰分析、解釋和展示數(shù)據(jù)的能力。