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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)和管理QC團(tuán)隊(duì)，確保高效運(yùn)行，滿足公司業(yè)務(wù)需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2、制定和完善QC部門的各項(xiàng)規(guī)章制度，操作規(guī)程和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，確保檢驗(yàn)工作的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。

3、組織和安排對(duì)原料藥、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)工作，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。

4、負(fù)責(zé)與其他部門的溝通和協(xié)調(diào)，確保質(zhì)量控制工作與生產(chǎn)、研發(fā)等部門的工作有效銜接。

5、對(duì)儀器設(shè)備使用情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查，確保操作人員正確使用儀器設(shè)備

6、負(fù)責(zé)方法學(xué)轉(zhuǎn)移方案驗(yàn)證、驗(yàn)證記錄及驗(yàn)證報(bào)告的復(fù)核。

7、配合研發(fā)部解決組內(nèi)出現(xiàn)的疑難問題。

職位要求：
1、醫(yī)藥類專業(yè)，本科學(xué)歷以上；
2、5年以上藥品檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室班組管理2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，最好有研發(fā)成功品種的經(jīng)驗(yàn)。

3、具有豐富的藥品檢驗(yàn)專業(yè)知識(shí)、質(zhì)量管理知識(shí)、GMP管理知識(shí)及藥品法規(guī)知識(shí)，具備良好的藥品檢驗(yàn)操作能力、分析解決問題能力、組織領(lǐng)導(dǎo)能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

4、身體健康，能接受出差工作。