崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)文件的編制、審核和提交,保持與相關(guān)管理機(jī)構(gòu)的聯(lián)系。
2. 研究并了解國(guó)內(nèi)外藥物注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)、政策,不斷更新和完善公司的藥品注冊(cè)策略和流程。
3. 協(xié)調(diào)各部門(mén)完成相關(guān)文件的準(zhǔn)備工作,確保文件的及時(shí)提交和審批。
4. 解決藥品注冊(cè)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題和難題,保證公司產(chǎn)品正常注冊(cè)上市。
任職要求:
1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 1年以上藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和流程;
3. 具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);
4. 較強(qiáng)的邏輯思維能力,能夠獨(dú)立處理問(wèn)題。
5.符合專業(yè)、經(jīng)驗(yàn)的人群歡迎咨詢,二者不符合勿擾。
福利待遇:
1.底薪+績(jī)效+年終獎(jiǎng)(綜合薪資6k-1.2w以上左右)
2.每年漲幅200元底薪
3.完善的勞動(dòng)保障、廣闊的成長(zhǎng)空間、豐富的文化活動(dòng)
4.公司免費(fèi)提供食宿
辦公地點(diǎn):
鄭州市金水區(qū)聚方科技園美蘭生物工程有限公司