3、擬訂公司質(zhì)量體系內(nèi)部組織機(jī)構(gòu)設(shè)置方案;
4、審核簽發(fā)并監(jiān)督落實公司的各項質(zhì)量管理規(guī)章制度;
5、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定整理、檢驗設(shè)備的整體管理;
6、公司安全管理的第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)組織加強(qiáng)公司質(zhì)量監(jiān)督管理,消除質(zhì)量隱患;
7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間的關(guān)系,定期召開會議,認(rèn)真聽取各類的意見,確保公司良好運(yùn)轉(zhuǎn);
8、完成上級管理機(jī)構(gòu)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),具有中級以上職稱。
2、5年以上大中型中藥飲片企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,主持并熟悉藥品GMP認(rèn)證工作,有著全面質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
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