1.監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場(chǎng)的清場(chǎng)工序,確保其按GMP中衛(wèi)生的要求,避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染。
2.負(fù)責(zé)下發(fā)生產(chǎn)許可證及清場(chǎng)合格證。
3.對(duì)生產(chǎn)車間藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控。
4.對(duì)半成品、中間品、成品的確認(rèn)及其要到下一個(gè)工序的放行。
5.負(fù)責(zé)半成品的重量差異等項(xiàng)目檢驗(yàn)和藥品各個(gè)工序外觀檢查。
6.監(jiān)控包裝過程是否按照藥品包裝程序執(zhí)行。
7.負(fù)責(zé)藥材、半成品、成品的留樣,并監(jiān)督樣庫管任務(wù)的物料、包材的發(fā)放。
8.負(fù)責(zé)批記錄的發(fā)放、整理及審核。
公司福利:
1.雙休,國家法定節(jié)假日,帶薪年假;
2.五險(xiǎn)一金;提供住宿;
3.節(jié)日福利,公司團(tuán)建;
4.項(xiàng)目獎(jiǎng)按時(shí)足額發(fā)放;
5.管理人性化,辦公環(huán)境氛圍輕松
崗位要求:
1.相關(guān)專業(yè)畢業(yè),從事相關(guān)專業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2.具有責(zé)任感和事業(yè)心;
3.具有臨場(chǎng)反應(yīng)能力。
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