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崗位職責(zé)：

1、協(xié)助建立并優(yōu)化研發(fā)項(xiàng)目管理體系。

2、協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目分解和計(jì)劃制定。

3、會(huì)議組織和資源協(xié)調(diào)，有效進(jìn)行進(jìn)度管理、成本管理、成本管理、溝通管理、變更管理、風(fēng)險(xiǎn)管理，收集項(xiàng)目數(shù)據(jù)及時(shí)反饋跟蹤。

4、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目總結(jié)會(huì)議，確認(rèn)項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)驗(yàn)收評(píng)價(jià)。

任職要求：

1．一本3年以上，碩士1年以上醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。

2.一年以上仿制藥項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，管理過3個(gè)或以上處于不同研發(fā)階段的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。

3．了解國(guó)內(nèi)外仿制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，競(jìng)爭(zhēng)格局和發(fā)展趨勢(shì)，熟悉仿制藥研發(fā)流程，尤其是具備工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移工作經(jīng)驗(yàn)。

4．較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，認(rèn)真細(xì)致、抗壓能力強(qiáng)。