職位描述
CRC藥品臨床研究
崗位內(nèi)容：
1. 協(xié)助PM管理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，確保符合國(guó)家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
2. 協(xié)助PM組織周會(huì)、培訓(xùn)、帶教CRC等工作；
3. 按照PM的安排負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)匮芯恐行牡腃RC工作
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科專業(yè)背景；
1. 協(xié)助PM管理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，確保符合國(guó)家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
2. 協(xié)助PM組織周會(huì)、培訓(xùn)、帶教CRC等工作；
3. 按照PM的安排負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)匮芯恐行牡腃RC工作
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科專業(yè)背景；
2. 至少3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有過(guò)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3. 具備項(xiàng)目管理技能和跨職能團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；
4. 熟悉ICH-GCP指南和FDA/CFDA等相關(guān)法規(guī)。
3. 具備項(xiàng)目管理技能和跨職能團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；
4. 熟悉ICH-GCP指南和FDA/CFDA等相關(guān)法規(guī)。
5. 正直、守信、協(xié)作、負(fù)責(zé)
6. 能夠（省內(nèi)）出差
工作地點(diǎn)
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
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李瑜霞/人事經(jīng)理
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上海合川醫(yī)藥咨詢有限公司上海合川醫(yī)藥咨詢有限公司成立于2013年2月，是一家臨床研究外的合同外包服務(wù)公司（CRO）。基于專業(yè)的高素質(zhì)團(tuán)隊(duì)，服務(wù)臨床研究全過(guò)程，包括藥品I、II、III、IV期以及真實(shí)世界研究的臨床研究管理，臨床監(jiān)查，藥物警戒等服務(wù)。與國(guó)內(nèi)外知名藥企建立的穩(wěn)定合作關(guān)系，同時(shí)與各個(gè)疾病領(lǐng)域的專家展開(kāi)深入合作。三．聯(lián)系方式聯(lián)系電話：13585869203聯(lián)系人：陳經(jīng)理公司地址：上海市滬青平公路2008號(hào)竸衡大業(yè)廣場(chǎng)205-3室簡(jiǎn)歷投遞郵箱：ziping.chen@hechuanmed.net
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