崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)按CDE及ICH等相關(guān)指導(dǎo)原則,把控整個(gè)項(xiàng)目組質(zhì)量研究工作;
2、參與起草分析方法開發(fā)、方法驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察等實(shí)驗(yàn)方案;
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的相關(guān)申報(bào)資料撰寫工作;
4、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人解決質(zhì)量研究過程中出現(xiàn)的問題能提出合理化建議。
任職要求:
1、藥學(xué)及化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、3年以上新藥或仿制藥相關(guān)質(zhì)量研究管理經(jīng)驗(yàn);
3、具有良好的化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)操作技能,并能熟練使用常用分析儀器如HPLC、GC、UV等色譜類儀器。
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