崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)現(xiàn)場GMP合規(guī)性進(jìn)行日常監(jiān)管,確保生產(chǎn)過程符合工藝規(guī)程,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全;
2、負(fù)責(zé)所有產(chǎn)品生產(chǎn)偏差、CAPA處理;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂和管理工作;
4、負(fù)責(zé)不合格中間產(chǎn)品的管理。
任職要求:
1、應(yīng)具有藥學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,3年及以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)。
2、具備過硬的理化分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)和技能;
3、熟悉GMP規(guī)范要求,具備GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),能嚴(yán)格按規(guī)范要求開展質(zhì)量控制各項(xiàng)工作;
4、為人正派、堅(jiān)持原則,遵守職業(yè)道德。
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