工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)制定臨床項(xiàng)目計(jì)劃書以及把控項(xiàng)目整體進(jìn)度,確保臨床研究過程符合GCP及研究方案;
2.負(fù)責(zé)與研究中心的溝通協(xié)調(diào),審查并修訂相關(guān)文件報(bào)告,組織協(xié)調(diào)項(xiàng)目稽查與官方視察等;
3.負(fù)責(zé)與申辦方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào),并按項(xiàng)目要求提供定期/不定期的報(bào)告;
4. 按照制定的試驗(yàn)方案,完成相應(yīng)的病例報(bào)告表、原始病歷本和項(xiàng)目管理表格等文件資料;
5.與項(xiàng)目相關(guān)的其他人員進(jìn)行有效的溝通與協(xié)調(diào),如醫(yī)學(xué)寫作,數(shù)據(jù)與統(tǒng)計(jì)等;
6.全面負(fù)責(zé)本項(xiàng)目組成員的帶教培訓(xùn)及日常管理工作,包括項(xiàng)目啟動(dòng)前的培訓(xùn)、協(xié)助CRA制定監(jiān)查計(jì)劃、審閱項(xiàng)目組成員的所有報(bào)告等。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理或生命科學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、基本的ICH GCP及相關(guān)法規(guī)知識;英語讀寫能力熟練,能獨(dú)立查閱文獻(xiàn);
3、能熟練使用常見辦公系統(tǒng),例如Excel, Word, PowerPoint, Outlook等;
4、8年及以上臨床試驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn),至少2年項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),具有抗感染、細(xì)胞治療、腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;能夠適應(yīng)一定頻率的出差;CRO公司背景,競標(biāo)經(jīng)驗(yàn)較豐富;
5、目標(biāo)導(dǎo)向,責(zé)任心強(qiáng),具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,解決問題和自我管理能力;能夠獨(dú)立、高效、主動(dòng)地發(fā)現(xiàn)和解決問題;能同時(shí)完成多任務(wù)的處理,能關(guān)注細(xì)節(jié)并按優(yōu)先級處理好各項(xiàng)事宜;具備良好的領(lǐng)導(dǎo)力,以及團(tuán)隊(duì)合作精神。
地點(diǎn):上海、南京、蘇州/杭州homebase