工作地:短期株洲+常駐長沙
主要職責(zé):
1. 主要從事新藥研發(fā)的體內(nèi)藥理學(xué)研究,即新藥開發(fā)過程中的體內(nèi)藥效和藥物代謝實驗研究。
2. 負(fù)責(zé)自身團(tuán)隊的領(lǐng)導(dǎo)及管理及新藥在研項目相關(guān)的文獻(xiàn)檢索工作、項目的整理與工作匯報。
3. 負(fù)責(zé)設(shè)計體內(nèi)藥代動力學(xué)和藥效學(xué)實驗方案,并撰寫SOP(主要包括動物分組,劑量選擇,時間點確定、樣本收集和處理要求等)。并能根據(jù)不同階段的要求改進(jìn)和優(yōu)化實驗方案。
4. 對PK/PD 的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,解決實驗中遇到的問題,并得出實驗結(jié)果(如half-life, AUC, Cmax, Tmax,CL等PK指標(biāo);MTD,劑效,時效等PD指標(biāo))。
5. 負(fù)責(zé)藥物動物實驗?zāi)P偷暮Y選,建立和穩(wěn)定性驗證。指導(dǎo)動物實驗的助理研究員,嚴(yán)格按既定方案執(zhí)行操作。監(jiān)督實驗人員的工作,使其能清晰、完整地記錄實驗內(nèi)容及結(jié)果并出具報告。
6. 負(fù)責(zé)外部客戶的溝通。參與委托CRO的篩選、合同起草、組織聯(lián)絡(luò)、督促協(xié)調(diào)、進(jìn)度追蹤等。
7. 完成公司交辦的其他工作。
任職要求:
1. 醫(yī)學(xué),藥學(xué),生物學(xué),生物化學(xué),分子生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)的本科學(xué)歷。
2. 具有腫瘤動物模型建立、評價的相關(guān)工作經(jīng)驗和體內(nèi)藥代藥效相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 能獨立設(shè)計體內(nèi)藥理研究方案,有較強的實驗開發(fā)能力,熟悉體內(nèi)藥理研究的新模型、新技術(shù)、新規(guī)則,并了解新藥的申報流程。對腫瘤發(fā)生發(fā)展的機制有一定認(rèn)識,有抗腫瘤藥物研究經(jīng)驗(科研經(jīng)歷或工作經(jīng)歷均可)。
4. 能夠獨立進(jìn)行體內(nèi)外實驗及體內(nèi)動物實驗設(shè)計,實驗數(shù)據(jù)的分析處理。能及時報告階段性研究成果和遇到的問題,并提出解決問題的方法和后續(xù)研究計劃。
5. 具備良好的人際溝通協(xié)調(diào)和團(tuán)隊協(xié)作能力,分析判斷與決策能力較強,積極執(zhí)行和配合上級的安排。
6. 會制定年、月、周計劃并能組織監(jiān)督落實,會主動匯報,思考和解決工作中的問題。
7. 英語聽說及讀寫能力較強,能熟練閱讀英文文獻(xiàn)。
8. 具有較強的責(zé)任心、時間管理能力、組織能力、社交能力、團(tuán)隊協(xié)作能力,工作勤奮、自我激勵,能高效的完成各項工作。
9.身體健康、無先天性視覺障礙。