1. 負(fù)責(zé)DMPK實(shí)驗(yàn)檢測,包括方案設(shè)計,實(shí)驗(yàn)操作,數(shù)據(jù)處理和分析,報告撰寫和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人溝通;能夠分析和解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。
2. 負(fù)責(zé)生物分析工作的方法開發(fā),撰寫驗(yàn)證計劃,總結(jié)報告及項(xiàng)目歸檔,及時解決實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中產(chǎn)生的問題。
3. 負(fù)責(zé)完成新藥開發(fā)的所有的生物樣本的處理,儲存,運(yùn)輸,檢測,結(jié)果判定和分析以及給出檢測報告;
4. 參與制訂或修訂與本崗位工作相關(guān)的SOP
5. 參與實(shí)驗(yàn)室的日常管理,負(fù)責(zé)儀器的正常使用和維護(hù)
6. 負(fù)責(zé)及時、準(zhǔn)確地完成實(shí)驗(yàn)記錄,按項(xiàng)目要求及時整理并匯總數(shù)據(jù),出具實(shí)驗(yàn)報告。
7. 完成公司交辦的其他工作。
任職要求:
1. 醫(yī)學(xué),藥學(xué),藥理學(xué),分子生物學(xué)或生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)的本科學(xué)歷及以上學(xué)歷。
2. 了解大小分子的生物樣本檢測流程和工作原理;熱愛實(shí)驗(yàn)室工作,具備良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣。了解生物樣本(血漿,組織液和細(xì)胞培養(yǎng)液)的前處理,了解多肽類生物藥物的LC-MS/MS檢測方法和驗(yàn)證者優(yōu)先。
3. 有能力撰寫和修正標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
4. 熟悉數(shù)據(jù)處理,善于尋找并發(fā)現(xiàn)問題,能熟練使用數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行分析。準(zhǔn)確判斷結(jié)果的可靠性和書寫報告。
5. 具備良好的中英文讀寫能力,善于文獻(xiàn)檢索和具有理解歸納能力,持續(xù)進(jìn)行方法創(chuàng)新和流程改進(jìn)
6. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心、時間管理能力、組織能力、社交能力、團(tuán)隊協(xié)作能力,工作勤奮、自我激勵,能高效的完成各項(xiàng)工作。
7.會制定年,月,周計劃并能組織監(jiān)督落實(shí),會主動匯報,思考和解決工作中的問題。
8.身體健康、無視覺障礙。