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    更新于 12月25日

    藥物制劑研發(fā)員

    4千-7千
    • 許昌建安區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    口服制劑仿制藥

    任職要求:

    1,本科及以上學(xué)歷,藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè);

    1,有2年以上藥品研發(fā)相關(guān)的工作經(jīng)驗。

    崗位職責(zé):

    1、 熟悉新藥、仿制藥開發(fā)流程及國家相關(guān)法規(guī),并根據(jù)相關(guān)注冊法規(guī)要求進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑開發(fā),包括處方篩選、小試工藝開發(fā)與優(yōu)化、中試工藝放大、穩(wěn)定性研究等工作。

    2、 根據(jù)要求填寫實驗原始記錄、整理實驗結(jié)果,協(xié)助完成產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)進(jìn)度及結(jié)果的總結(jié)與匯報。

    3、 熟悉藥物制劑研發(fā)過程中涉及的各類分析手段,能熟練使用溶出、紅外、紫外等檢測設(shè)備并解決其中出現(xiàn)的問題。

    4、 負(fù)責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備、儀器的使用維護(hù)、保養(yǎng)和運行記錄的完成與確認(rèn)。

    福利待遇:

    薪資4000-7000

    績效獎金、加班補助、包吃、包住、員工旅游、全勤獎、節(jié)日福利、項目獎金。

    工作地點

    恒生制藥許昌恒生制藥有限公司

    職位發(fā)布者

    陳亭亭/人事經(jīng)理

    昨日活躍
    立即溝通
    許昌恒生制藥有限公司
    許昌恒生制藥有限公司始建于2005年1月,正式成立于2007年1月,位于河南省許昌縣精細(xì)化工園區(qū),是一家集固體制劑、醫(yī)藥原料藥及中間體等醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的科技型企業(yè)。公司主導(dǎo)產(chǎn)品鹽酸馬尼地平原料藥和片劑是由本公司獨資開發(fā),是國內(nèi)首家通過國家驗收的3.1類新藥,填補了國內(nèi)空白。公司占地面積26680平方米,具有先進(jìn)的軟硬件試驗設(shè)施,已建成符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的原料藥合成車間及固體制劑車間兩棟,生產(chǎn)設(shè)備和化驗儀器齊備。公司自成立以來,在一個勇于創(chuàng)新、敢于探索的領(lǐng)導(dǎo)班子的帶領(lǐng)下,高度重視企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新工作。擁有占職工總數(shù)21%的技術(shù)型人才組成的研發(fā)團(tuán)隊,同時與中國藥科大學(xué)、北京科技大學(xué)、鄭州大學(xué)、江蘇吳中蘇藥醫(yī)藥開發(fā)有限責(zé)任公司等研究單位和高等院校成立了以我公司為主體依托單位,以技術(shù)研發(fā)、孵化、產(chǎn)業(yè)化項目為載體,由企業(yè)確定研發(fā)項目,充分利用技術(shù)合力的工程研究中心,為公司發(fā)展提供源源不斷的能量。公司著力塑造”敬業(yè)、團(tuán)結(jié)、務(wù)實、創(chuàng)新”的企業(yè)精神,建立健全全新的現(xiàn)代企業(yè)運行機制,并嚴(yán)格按照現(xiàn)代企業(yè)管理模式運行,實行董事會領(lǐng)導(dǎo)下的總經(jīng)理負(fù)責(zé)制,建立健全各項規(guī)章制度和質(zhì)量保證體系。恒生制藥--國內(nèi)首仿專利新藥(獨家規(guī)格)舒平喜其他作用:1.本品對血管具有高度的血管選擇性,使外周血管舒張而降壓,對心臟幾乎無抑制作用。2.對高血壓合并糖尿病患者的血脂和糖代謝有積極作用。3.對葡萄糖耐量和胰島素敏感性均無影響。產(chǎn)品特色:長效、平穩(wěn)降壓、靶器官保護(hù)首選用藥。尤其適用于肝功能不全、冠心病、糖尿病、腎功能不全患者等。產(chǎn)品優(yōu)勢:1.國內(nèi)首仿、國家科技部重大專項專利產(chǎn)品,國家三類新藥、獨家規(guī)格。2.第三代長效鈣離子拮抗劑。3.國內(nèi)2億多患者人群,年近200億市場用藥容量。4.長線產(chǎn)品,全方位學(xué)術(shù)推廣支持和嚴(yán)格的市場保護(hù)福利待遇:1、為員工繳納五險 2、單休 3、享受國家法定假日
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