1.原材料來(lái)貨檢驗(yàn)、取樣(填寫原輔料檢驗(yàn)記錄)。
2.首檢確認(rèn);中間產(chǎn)品的檢驗(yàn)、取樣;成品取樣;填寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄。
3.負(fù)責(zé)向部門負(fù)責(zé)人及向相關(guān)部門及時(shí)傳遞產(chǎn)品質(zhì)量信息,負(fù)責(zé)產(chǎn)品取樣、留樣管理,并及時(shí)做好相關(guān)記錄。
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)督控制。
5.生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄的初審。
6.偏差與變更的調(diào)查。
7.公司自檢、管理評(píng)審、糾偏措施的實(shí)施。
8.驗(yàn)證的相關(guān)工作。
9.質(zhì)量體系文件的起草、修訂等文件管理工作。
10.計(jì)量的相關(guān)工作。
11.負(fù)責(zé)藥包材標(biāo)準(zhǔn)管理、相關(guān)法律法規(guī)收集、整理、更新等工作的及時(shí)進(jìn)行。
任職要求:大專及以上學(xué)歷,檢驗(yàn)、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),接受過(guò)GMP相關(guān)培訓(xùn),一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。