職位描述
新藥原料藥有機(jī)合成
一、項(xiàng)目研究
1、協(xié)助合成主管進(jìn)行相關(guān)項(xiàng)目工藝工作的前期調(diào)研、原輔料及工藝設(shè)備采購
2、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成既定項(xiàng)目目標(biāo)
3、撰寫項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)資料，并確保相關(guān)資料記錄的合規(guī)性 4、協(xié)助解決生產(chǎn)部門或者客戶遇到的技術(shù)難題
二、技術(shù)支持
1、協(xié)助完成合成路線調(diào)研、成本核算
2、協(xié)助科技項(xiàng)目申報(bào)、專利申請等活動，提供與工藝相關(guān)的技術(shù)資料 三、日常工作
1、負(fù)責(zé)合成實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)與保管
2、協(xié)助執(zhí)行合成部固定資產(chǎn)的盤點(diǎn)、核實(shí)和運(yùn)行狀況等工作
3、執(zhí)行公司交辦的其它工作
2、協(xié)助執(zhí)行合成部固定資產(chǎn)的盤點(diǎn)、核實(shí)和運(yùn)行狀況等工作
3、執(zhí)行公司交辦的其它工作
四、任職要求
教育與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，藥物合成、有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)要求：從事原料藥和醫(yī)藥中間體研發(fā)工作年限本科5年以上，或碩士3年以上。
身體狀況要求：健康。
工作經(jīng)驗(yàn)要求：從事原料藥和醫(yī)藥中間體研發(fā)工作年限本科5年以上，或碩士3年以上。
身體狀況要求：健康。
1、具有本專業(yè)的基礎(chǔ)知識和技能；
2、具備在項(xiàng)目經(jīng)理簡單跟蹤下獨(dú)立完成較復(fù)雜模塊任務(wù)的技術(shù)能力（例如：完成較為復(fù)雜的試驗(yàn)操作，完成較復(fù)雜的臨床試驗(yàn)管理，完成比較復(fù)雜的文獻(xiàn)檢索與文獻(xiàn)整理；
3、需要在其他成員的簡單指導(dǎo)和審核下完成模塊技術(shù)文檔的編寫；
4、能夠?qū)Ξ?dāng)前工作中的風(fēng)險(xiǎn)做出預(yù)估，并能有效的制定風(fēng)險(xiǎn)管控預(yù)案供項(xiàng)目經(jīng)理選擇，在項(xiàng)目經(jīng)理的簡單管控下，完成方案執(zhí)行；
5、能夠在項(xiàng)目經(jīng)理或者部門經(jīng)理的指導(dǎo)下優(yōu)化流程，并具備能力設(shè)計(jì)部門內(nèi)部流程，并主導(dǎo)推動落地，并且基本具備分享自身“有效方法”的能力；
6、具備項(xiàng)目管理能力，在負(fù)責(zé)人的簡單管控下管理部門目標(biāo)分解明確的個(gè)人項(xiàng)目； 2、具備在項(xiàng)目經(jīng)理簡單跟蹤下獨(dú)立完成較復(fù)雜模塊任務(wù)的技術(shù)能力（例如：完成較為復(fù)雜的試驗(yàn)操作，完成較復(fù)雜的臨床試驗(yàn)管理，完成比較復(fù)雜的文獻(xiàn)檢索與文獻(xiàn)整理；
3、需要在其他成員的簡單指導(dǎo)和審核下完成模塊技術(shù)文檔的編寫；
4、能夠?qū)Ξ?dāng)前工作中的風(fēng)險(xiǎn)做出預(yù)估，并能有效的制定風(fēng)險(xiǎn)管控預(yù)案供項(xiàng)目經(jīng)理選擇，在項(xiàng)目經(jīng)理的簡單管控下，完成方案執(zhí)行；
5、能夠在項(xiàng)目經(jīng)理或者部門經(jīng)理的指導(dǎo)下優(yōu)化流程，并具備能力設(shè)計(jì)部門內(nèi)部流程，并主導(dǎo)推動落地，并且基本具備分享自身“有效方法”的能力；
工作時(shí)間9:00-17:30，雙休，入職繳納五險(xiǎn)一金，節(jié)假日福利
工作地點(diǎn)
重慶留學(xué)生創(chuàng)業(yè)園D1棟D1-7
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職位發(fā)布者
段女士/HR
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甘肅皓天醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司甘肅皓天醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司是一家集研發(fā)、銷售、技術(shù)服務(wù)于一體的高新技術(shù)企業(yè)。該公司致力于高技術(shù)門檻的新藥研發(fā)、技術(shù)服務(wù)和環(huán)保技術(shù)改造及其產(chǎn)業(yè)化，主要包括非專利原料藥的技術(shù)開發(fā)及創(chuàng)新、專利原料藥的專利挑戰(zhàn)、難度較高的醫(yī)藥中間體的工藝改造與產(chǎn)業(yè)化、新藥申報(bào)技術(shù)服務(wù)以及以中藥活性成分為先導(dǎo)的具有自主創(chuàng)新性的新藥研究開發(fā)工作。目前，公司已有維生素D系列鈣磷調(diào)節(jié)藥物,阿塞納平、度羅西汀、維拉唑酮、阿米替林系列等抗精神抑郁癥系列藥物，氨柔比星、阿比特龍、瑞格菲尼、他立奎達(dá)等抗腫瘤系列藥物以及阿哌沙班、利法沙班、培多普利等心腦血管藥物。催化氧化、催化氫化、催化脫氫、催化脫水等技術(shù)是公司的特長技術(shù)。公司已經(jīng)完成超過50個(gè)3.1類新藥品種的技術(shù)開發(fā)和市場推廣，完成超過10個(gè)品種的環(huán)保技術(shù)改造，先后服務(wù)超過十家國內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)，并支持超過十家醫(yī)藥中間體生產(chǎn)廠發(fā)展，其項(xiàng)目鈣泊三醇、泊沙康唑、瑞格菲尼、阿哌沙班等已經(jīng)轉(zhuǎn)讓給國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)完成國內(nèi)新藥申報(bào)，其項(xiàng)目培多普利、杜洛西汀、阿塞納平、托發(fā)替尼、泊沙康唑等已經(jīng)實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)。
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