職位描述
藥學(xué)QPCRMSD酶標(biāo)儀生物制藥細(xì)胞技術(shù)藥品檢驗(yàn)
崗位職責(zé)：
1.遵循實(shí)驗(yàn)室SOP進(jìn)行樣品制備、方法開發(fā)和驗(yàn)證、生物樣品分析；
2.檢閱數(shù)據(jù)并撰寫分析報(bào)告，確保在實(shí)驗(yàn)過程中遵守所有相關(guān)的GLP法規(guī)；
3.協(xié)助監(jiān)管分析員的工作并給新人提供培訓(xùn)和技能幫助。
任職要求：
1.生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)，碩士研究生及以上學(xué)歷；
2.熟悉生物樣品準(zhǔn)備過程，有基礎(chǔ)的細(xì)胞培養(yǎng)、藥物代謝和藥代動(dòng)力學(xué)知識(shí)；
3.熟練使用qPCR、酶標(biāo)儀、MSD等儀器設(shè)備和相關(guān)軟件，
4.具備較強(qiáng)的獨(dú)立工作和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
5.有良好的口頭交流和書面溝通能力及良好的英語讀寫能力；
6.有GLP實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
職位福利：周末雙休、五險(xiǎn)一金、包住、帶薪年假、定期體檢
工作地點(diǎn)
重慶市北碚區(qū)水土工業(yè)園區(qū)大地企業(yè)園
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職位發(fā)布者
吳女士/HR
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重慶迪納利醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司重慶迪納利醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司（簡稱迪納利）成立于2017年，位于重慶市兩江新區(qū)水土高新技術(shù)園區(qū)，是一家擁有國際領(lǐng)先生物分析技術(shù)的CRO公司。公司由重慶市科委和兩江新區(qū)注資。核心團(tuán)隊(duì)來自美國頂尖的藥物研發(fā)公司，并在醫(yī)藥研發(fā)和分析服務(wù)領(lǐng)域均有超過二十年的工作經(jīng)驗(yàn)，是美國生物分析行業(yè)的知名科學(xué)家和學(xué)術(shù)帶頭人蒙敏博士領(lǐng)導(dǎo)。迪納利裝備有全球最領(lǐng)先的液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS，液相色譜—高分辨精準(zhǔn)質(zhì)譜（LC-HR/AM）和以分子雜交為基礎(chǔ)的液相色譜—熒光色譜聯(lián)用技術(shù)，適用于各種生物基質(zhì)中的小分子和大分子藥物或生物標(biāo)志物的定量及定性分析。擁有4700平米全新GLP實(shí)驗(yàn)樓，并裝配有智能安全防護(hù)系統(tǒng)、Thermo Watson實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)、Sciex Analyst數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、Vaisala溫度濕度控制系統(tǒng)。擁有非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼譙OP，嚴(yán)格符合中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）、歐盟藥品局（EMA）、美國國家食品藥品管理局（FDA)、經(jīng)濟(jì)發(fā)展與合作組織(OECD)等國際國內(nèi)法律法規(guī)。
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