崗位職責(zé):
1.參與公司GMP文件編制、持續(xù)改進(jìn),及文件存檔。
2.收集、整理過程記錄并存檔。
3.負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)控。
4.參與公司GMP質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)。
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)原輔料、外購件、包材的驗(yàn)收、樣品的送檢。
6.對相關(guān)工藝進(jìn)行驗(yàn)證。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)生物工程等專業(yè)。
2、有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、較強(qiáng)的溝通和表達(dá)能力,及學(xué)習(xí)能力。
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