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1. 參與公司質量標準及文件體系建設、維護、完善；
2. 負責文件體系的管理，及時發(fā)放文件，并定期組織文件的審核修訂工作；
3. 協(xié)助質量負責人草擬公司質量管理文件；
4. 供應商資料的管理及審計
5. 完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，藥學相關專業(yè)；具備1～2年以上QA經驗，熟悉化學藥品研發(fā)、質量文件體系；
2. 熟悉GMP、藥品管理法等藥品研發(fā)及生產相關法規(guī)及指南；
3. 具有較強的組織、溝通及協(xié)調能力，并善于發(fā)現(xiàn)問題，能有效分析、解決問題。