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崗位職責(zé)：

1負(fù)責(zé)SMO業(yè)務(wù)的開(kāi)拓、運(yùn)營(yíng)和管理

2負(fù)責(zé)各區(qū)域?qū)RC績(jī)效的制定、實(shí)施和評(píng)估

3協(xié)調(diào)SMO部門(mén)與其他部門(mén)之間的合作，確保部門(mén)之間的銜接流暢；

4負(fù)責(zé)各區(qū)域內(nèi)的相關(guān)問(wèn)題的解決、跟蹤以及上報(bào)等。

5負(fù)責(zé)CRC團(tuán)隊(duì)建設(shè)，保證團(tuán)隊(duì)人員穩(wěn)定，以及優(yōu)秀員工的晉升和薪酬待遇申請(qǐng)；

6負(fù)責(zé)協(xié)助BD進(jìn)行CRC項(xiàng)目的競(jìng)標(biāo)工作；

7負(fù)責(zé)各區(qū)域內(nèi)CRM按照要求進(jìn)行新員工帶教、考核，上崗前資格評(píng)定以及員工派工

8負(fù)責(zé)與項(xiàng)目部定期溝通，負(fù)責(zé)各區(qū)域內(nèi)項(xiàng)目的進(jìn)度推進(jìn)和質(zhì)量控制，保證各項(xiàng)目的順利開(kāi)展；

任職要求：
1.護(hù)理、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷
2.英語(yǔ)四級(jí)以上或達(dá)到同等水平；

3.5年以上醫(yī)藥研究的管理工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上CRC/CRA工作經(jīng)驗(yàn)
4.掌握GCP、臨床試驗(yàn)流程、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)知識(shí)，熟悉公司所有項(xiàng)目領(lǐng)域的方案及相關(guān)臨床背景知識(shí)，具有協(xié)調(diào)分析能力、時(shí)間管理能力及分析判斷能力、富有責(zé)任感和慎獨(dú)精神。

5熟練使用Word、Excel、PPT、Outlook等辦公軟件