崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理,跟蹤車間質(zhì)量活動(dòng)過程,確保質(zhì)量安全、均衡地完成計(jì)劃任務(wù);
2.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,車間質(zhì)量管理,貫徹執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度,保障車間生產(chǎn)質(zhì)量安全;
3.嚴(yán)格執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度,對(duì)車間產(chǎn)品質(zhì)量、工藝紀(jì)律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查和管理;
4.熟悉并正確執(zhí)行國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規(guī),正確理解和掌握實(shí)施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定,按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn),對(duì)本部門GMP的實(shí)施和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);
5.組織編制、審核各類技術(shù)方案、規(guī)范,制定工藝、設(shè)備、清潔驗(yàn)證文件和崗位操作sop等文件。
6.協(xié)助配合其他部門的工作。
任職資格
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3.有質(zhì)量管理體系搭建、工廠實(shí)驗(yàn)室籌建和藥廠GMP認(rèn)證的成功經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4.作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)穩(wěn)健,團(tuán)隊(duì)組織能力強(qiáng),能承受工作壓力;
5.動(dòng)手能力強(qiáng),吃苦耐勞,有工作責(zé)任心。