崗位職責(zé):
1、協(xié)助撰寫產(chǎn)品國際、國內(nèi)注冊申報資料,確保符合法規(guī)及產(chǎn)品設(shè)計要求;
2、協(xié)助完成注冊相關(guān)資料的整理,確保申報資料的準(zhǔn)確性;
3、協(xié)助完成產(chǎn)品注冊檢驗(yàn);
4、負(fù)責(zé)與檢測中心、審核機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通;
5、收集國內(nèi)外醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關(guān)的法律法規(guī),并及時更新文件;
6、完成上級安排的其他相關(guān)工作。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,材料、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、良好的英文讀寫能力;
3、有一年以上無源醫(yī)療器械研發(fā)或質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn);
4、接觸過MDR、FDA相關(guān)工作。
北京 - 大興
駿驀(北京)生物科技有限公司北京 - 東城
華科精準(zhǔn)(北京)醫(yī)療設(shè)備股份有限公司北京 - 房山
北京智博高科生物技術(shù)有限公司北京 - 大興
北京賽科希德科技股份有限公司北京 - 豐臺
北京誼安醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司北京 - 朝陽
拜發(fā)分析系統(tǒng)銷售(北京)有限公司