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    更新于 1月10日

    crc臨床協(xié)調員-四川瀘州

    7千-1.3萬·13薪
    • 瀘州江陽區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥品臨床研究
    1. 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
    2. 協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
    3. 協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;
    4. 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;
    5. 協(xié)助研究者填寫病例報告表;
    6. 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
    7. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。

    崗位要求:
    1. 醫(yī)藥、衛(wèi)生、護理相關專業(yè),本科以上學歷 ;
    2.一年以上CRC臨床試驗經(jīng)驗,有腫瘤臨床經(jīng)驗優(yōu)先;
    3. 了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
    4. 良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神;
    5. 有責任心,謹慎細致,積極進取 。

    獎金績效

    項目激勵、雙休、五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、節(jié)日福利

    工作地點

    西南醫(yī)科大學附屬醫(yī)院忠山院區(qū)

    職位發(fā)布者

    陳女士/HR

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    公司Logo南京君欣醫(yī)藥科技有限公司
    南京君欣醫(yī)藥科技有限公司是一個臨床試驗現(xiàn)場管理組織(SMO, Site Management Organization),提供臨床試驗現(xiàn)場管理服務。公司網(wǎng)址:http://www.junxin-smo.com/南京君欣醫(yī)藥科技致力于通過提供優(yōu)質的臨床現(xiàn)場管理服務,確保臨床試驗過程符合GCP和研究方案的規(guī)定,并與申辦方、醫(yī)院機構、CRO進行有效的溝通,推動臨床試驗的規(guī)范化。公司計劃在全國23個重點城市的各研究中心布局服務網(wǎng)點,目前我們已經(jīng)與知名藥企開展合作,擁有豐富的項目資源。
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