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1. 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；

2. 協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；

3. 協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；

4. 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；

5. 協(xié)助研究者填寫病例報告表；

6. 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；

7. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。


崗位要求：

1. 醫(yī)藥衛(wèi)生相關(guān)專業(yè)，本科或以上學歷 ；

2.一年以上CRC臨床試驗經(jīng)驗；

3. 了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；

4. 良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神；

5. 有責任心，謹慎細致，積極進取 。