職位描述
制劑研發(fā)
崗位職責：
1、根據(jù)實驗室標準操作規(guī)程，完成各類物質(zhì)（藥品、輔料、試劑等）的定性、定量以及理化性質(zhì)測試工作，真實、準確、及時地記錄所有原始數(shù)據(jù)；
2、進行原料、制劑分析方法的開發(fā)和方法學研究，完成藥品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究；
3、及時撰寫原始記錄、儀器使用記錄等，保證數(shù)據(jù)的真實性、完整性和規(guī)范性；
4、遵守相關(guān)各種 SOP，完成原始實驗記錄和整理實驗數(shù)據(jù)；
5、能對所得數(shù)據(jù)進行分析匯總，協(xié)助申報資料相關(guān)藥學部分的撰寫整理；
6、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：
1、分析化學、有機化學、藥物化學、藥物分析等專業(yè)，本科以上學歷；
2、有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識和實踐經(jīng)驗；
3、能夠熟練操作各種分析儀器者優(yōu)先，如 HPLC、GC、紫外等；
4、遵紀守法；
5、遵守公司的各項規(guī)章制度。
工作地點
江寧區(qū)龍眠大道568號1幢
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南京康舟醫(yī)藥科技有限公司南京康舟醫(yī)藥科技有限公司成立于2017年，專注于生物大分子多肽藥物研發(fā)及商業(yè)化，是國內(nèi)首批“上市許可持有人（MAH）”企業(yè)。康舟以多肽藥物為核心，正打造覆蓋生殖、消化、代謝等領(lǐng)域的產(chǎn)品矩陣。康舟研發(fā)團隊由多名博士及海外高層次人才組成，碩/博學歷超過40%，已與美國威斯康星大學、中國藥科大學等高校在研發(fā)創(chuàng)新與人才培養(yǎng)方面建立了長期戰(zhàn)略合作。康舟已構(gòu)建多肽制劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、多肽高通量篩選分析平臺、多肽生產(chǎn)制備和產(chǎn)業(yè)化驗證平臺等三大研發(fā)平臺。康舟醫(yī)藥是國家高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省專精特新小巨人企業(yè)、江蘇省工程研究中心、江蘇省民營科技企業(yè)、南京市創(chuàng)新型領(lǐng)軍企業(yè)，承擔多項省部級以上科研專項。康舟將始終秉持“創(chuàng)新、通達、誠信、惠民”的核心理念，通過不斷創(chuàng)新與合作，致力于為人民提供高質(zhì)量、可負擔的藥品，提高人民的生活品質(zhì)。
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