職位描述
有機(jī)合成藥物合成合成工藝研究
職責(zé)描述：
1、 獨(dú)立完成或參與藥物合成工藝開發(fā)、工藝優(yōu)化、中試放大及工藝驗(yàn)證等工作；
2、 掌握基本的分離技術(shù)及譜圖分析能力，善于分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并解決工藝中出現(xiàn)的問題；
3、 及時(shí)反饋實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，尋求解決方案；
4、 按要求清晰完整地書寫實(shí)驗(yàn)記錄及相關(guān)報(bào)告；
5、 參與實(shí)驗(yàn)室日常管理，執(zhí)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、安全、衛(wèi)生等規(guī)范；
6、 參與撰寫原料藥工藝開發(fā)、工藝放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移及注冊(cè)申報(bào)相關(guān)資料；
7、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、 本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、 具備較強(qiáng)的有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)操作能力；
3、 具備較強(qiáng)的中英文文獻(xiàn)閱讀能力；
4、 有仿制藥或創(chuàng)新藥工藝開發(fā)、工藝放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、 工作積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)意識(shí)；
6、遵紀(jì)守法；
7、遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度。
工作地點(diǎn)
紫金方山2期5棟4層
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南京康舟醫(yī)藥科技有限公司南京康舟醫(yī)藥科技有限公司成立于2017年，專注于生物大分子多肽藥物研發(fā)及商業(yè)化，是國內(nèi)首批“上市許可持有人（MAH）”企業(yè)。康舟以多肽藥物為核心，正打造覆蓋生殖、消化、代謝等領(lǐng)域的產(chǎn)品矩陣。康舟研發(fā)團(tuán)隊(duì)由多名博士及海外高層次人才組成，碩/博學(xué)歷超過40%，已與美國威斯康星大學(xué)、中國藥科大學(xué)等高校在研發(fā)創(chuàng)新與人才培養(yǎng)方面建立了長期戰(zhàn)略合作。康舟已構(gòu)建多肽制劑創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)、多肽高通量篩選分析平臺(tái)、多肽生產(chǎn)制備和產(chǎn)業(yè)化驗(yàn)證平臺(tái)等三大研發(fā)平臺(tái)。康舟醫(yī)藥是國家高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省專精特新小巨人企業(yè)、江蘇省工程研究中心、江蘇省民營科技企業(yè)、南京市創(chuàng)新型領(lǐng)軍企業(yè)，承擔(dān)多項(xiàng)省部級(jí)以上科研專項(xiàng)。康舟將始終秉持“創(chuàng)新、通達(dá)、誠信、惠民”的核心理念，通過不斷創(chuàng)新與合作，致力于為人民提供高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的藥品，提高人民的生活品質(zhì)。
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