崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)或參與創(chuàng)新藥體內(nèi)藥效、藥代以及毒理研究中試驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析、結(jié)果匯報(bào)等;
2. 作為非臨床模塊項(xiàng)目接口人,協(xié)助對接CRO企業(yè)及其他合作伙伴,協(xié)調(diào)資源,解決研究中遇到的問題,確保項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量,推動(dòng)項(xiàng)目按計(jì)劃高效完成;
3. 負(fù)責(zé)申報(bào)資料中非臨床部分內(nèi)容撰寫、修訂及審核;
4. 對臨床前藥理、藥代和毒理相關(guān)文獻(xiàn)收集與初步總結(jié)進(jìn)行分析;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)或臨床藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、3年及以上工作經(jīng)驗(yàn),涉及藥理毒理或藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、具備數(shù)據(jù)分析能力,能夠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析和報(bào)告撰寫;
4、具有較強(qiáng)的溝通和表達(dá)能力;擁有良好的英文讀寫能力,能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)資料;
5、遵紀(jì)守法;
6、遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度。