工作職責(zé):
參與跨國藥廠的國際多中心臨床研究項(xiàng)目
1、 試驗(yàn)管理: 協(xié)助研究者進(jìn)行協(xié)調(diào)申報(bào)倫理、研究協(xié)議簽署等;
2、 受試者管理:協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的篩選、入組及隨訪等;
3、 臨床試驗(yàn)檔案管理:協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;
4、 數(shù)據(jù)管理:完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入;
人才要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷 。
2、至少有半年CRC經(jīng)驗(yàn)。
3、良好的英文書寫能力;有GCP證書者優(yōu)先考慮。
4、溝通良好,學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、良好的服務(wù)意識。
5、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神 。
6、能熟練掌握office辦公軟件。
7、有責(zé)任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度。
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、高溫補(bǔ)貼、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、帶團(tuán)隊(duì)、周末雙休、年輕化團(tuán)隊(duì)
職位亮點(diǎn):上市公司 腫瘤類項(xiàng)目 上市藥品行業(yè)內(nèi)最多