職位描述
藥品臨床研究GCP證書臨床協(xié)調(diào)
崗位內(nèi)容：
1、 試驗管理： 協(xié)助研究者進行協(xié)調(diào)申報倫理、研究協(xié)議簽署等
2、 受試者管理：協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等
3、 臨床試驗檔案管理：協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作
4、 數(shù)據(jù)管理：完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入
工作地點：各大知名三甲醫(yī)院
人才要求：
1、有一年以上臨床試驗經(jīng)驗者，臨床醫(yī)學、藥學或護理等相關專業(yè)，本科以上學歷；
2、良好的英文書寫能力，已通過大學英語四級
3、溝通良好，學習能力強、良好的服務意識。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件
6、有責任心、遵守相關GCP法規(guī)及公司制度。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、彈性工作、周末雙休、帶薪休假、專業(yè)培訓
工作地點
和達城上城山東省青島市市北區(qū)臺柳路218號和達城上城7號樓1單元901室
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職位發(fā)布者
李靖文/人事經(jīng)理
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普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司
普蕊斯（上海）醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司專注于SMO業(yè)務，成立于2013年，是國內(nèi)早期成立的SMO公司之一，2022年5月正式登陸深交所創(chuàng)業(yè)板上市，股票代碼：普蕊斯 301257.SZ。普蕊斯致力于用大數(shù)據(jù)和自主開發(fā)的創(chuàng)新模式，在藥廠、研究者和患者之間打造一個相關關聯(lián)的平臺，探索中國臨床試驗解決之道。經(jīng)過多年的快速發(fā)展，截止2022年6月30日，公司服務覆蓋國內(nèi)160+城市，有近3,600名員工，超過3400名業(yè)務人員專注一線，累計超過2,100個國際和國內(nèi)SMO的臨床項目經(jīng)驗，截止2022年6月30日在執(zhí)行項目1184個，助力90余個新藥獲得上市申請（NDA）證書。是首個提出項目管理模式的SMO公司，形成了完整的標準化管理和質(zhì)量控制體系。
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