職位描述
藥品臨床研究心血管研究腫瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP證書呼吸內(nèi)科研究藥代動力藥理研究
技能要求：
臨床實驗協(xié)調(diào)，臨床數(shù)據(jù)整理，臨床質(zhì)量管理
加入普蕊斯，你可以獲得：
專業(yè)培訓、職業(yè)尊嚴、任意城市轉(zhuǎn)崗、五險一金、多種帶薪假期、貼心節(jié)假日禮物、定期團建等
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專業(yè)培訓、職業(yè)尊嚴、任意城市轉(zhuǎn)崗、五險一金、多種帶薪假期、貼心節(jié)假日禮物、定期團建等
一、工作使命：
參與跨國藥廠的國際多中心臨床研究項目。
1、 試驗管理： 協(xié)助研究者進行協(xié)調(diào)申報倫理、研究協(xié)議簽署等。
2、 受試者管理：協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等。
3、 臨床試驗檔案管理：協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、 數(shù)據(jù)管理：完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入。
參與跨國藥廠的國際多中心臨床研究項目。
1、 試驗管理： 協(xié)助研究者進行協(xié)調(diào)申報倫理、研究協(xié)議簽署等。
2、 受試者管理：協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等。
3、 臨床試驗檔案管理：協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、 數(shù)據(jù)管理：完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入。
二、工作地點：各大知名三甲醫(yī)院。
三、人才要求：
1、1年以上，CRC臨床試驗經(jīng)驗。
2、良好的英文書寫能力。
3、溝通良好，學習能力強、良好的服務(wù)意識。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件。
6、有責任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度。
1、1年以上，CRC臨床試驗經(jīng)驗。
2、良好的英文書寫能力。
3、溝通良好，學習能力強、良好的服務(wù)意識。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件。
6、有責任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度。
工作地點
四川大學華西醫(yī)院院本部各科室
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職位發(fā)布者
劉漩影/HR
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普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司
普蕊斯（上海）醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司專注于SMO業(yè)務(wù)，成立于2013年，是國內(nèi)早期成立的SMO公司之一，2022年5月正式登陸深交所創(chuàng)業(yè)板上市，股票代碼：普蕊斯 301257.SZ。普蕊斯致力于用大數(shù)據(jù)和自主開發(fā)的創(chuàng)新模式，在藥廠、研究者和患者之間打造一個相關(guān)關(guān)聯(lián)的平臺，探索中國臨床試驗解決之道。經(jīng)過多年的快速發(fā)展，截止2022年6月30日，公司服務(wù)覆蓋國內(nèi)160+城市，有近3,600名員工，超過3400名業(yè)務(wù)人員專注一線，累計超過2,100個國際和國內(nèi)SMO的臨床項目經(jīng)驗，截止2022年6月30日在執(zhí)行項目1184個，助力90余個新藥獲得上市申請（NDA）證書。是首個提出項目管理模式的SMO公司，形成了完整的標準化管理和質(zhì)量控制體系。
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