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    更新于 12月26日

    臨床協(xié)調員

    6千-9千
    • 安陽北關區(qū)
    • 經驗不限
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥品臨床研究Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
    工作內容:
    參與跨國藥廠的國際多中心臨床研究項目
    1、 試驗管理: 協(xié)助研究者進行協(xié)調申報倫理、研究協(xié)議簽署等
    2、 受試者管理:協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等
    3、 臨床試驗檔案管理:協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作
    4、 數據管理:完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗數據的錄入
    工作地點:各大知名三甲醫(yī)院
    崗位要求:
    1、臨床醫(yī)學、藥學或護理等相關專業(yè),本科以上學歷,有臨床試驗經驗者優(yōu)先考慮
    2、良好的英文書寫能力。
    3、溝通良好,學習能力強、良好的服務意識。
    4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神 。
    5、能熟練掌握office辦公軟件
    6、有責任心、遵守相關GCP法規(guī)及公司制度。

    工作地點

    安陽腫瘤醫(yī)院1號

    職位發(fā)布者

    王女士/招聘

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司公司標簽
    普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司專注于SMO業(yè)務,成立于2013年,是國內早期成立的SMO公司之一,2022年5月正式登陸深交所創(chuàng)業(yè)板上市,股票代碼:普蕊斯 301257.SZ。普蕊斯致力于用大數據和自主開發(fā)的創(chuàng)新模式,在藥廠、研究者和患者之間打造一個相關關聯的平臺,探索中國臨床試驗解決之道。經過多年的快速發(fā)展,截止2022年6月30日,公司服務覆蓋國內160+城市,有近3,600名員工,超過3400名業(yè)務人員專注一線,累計超過2,100個國際和國內SMO的臨床項目經驗,截止2022年6月30日在執(zhí)行項目1184個,助力90余個新藥獲得上市申請(NDA)證書。是首個提出項目管理模式的SMO公司,形成了完整的標準化管理和質量控制體系。
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