職位描述
藥品臨床研究藥代動(dòng)力藥理研究Ⅱ期Ⅲ期Ⅰ期GCP證書GCP醫(yī)藥護(hù)專業(yè)
技能要求：
臨床實(shí)驗(yàn)協(xié)調(diào)，臨床數(shù)據(jù)整理，臨床質(zhì)量管理
加入普蕊斯，你可以獲得：
專業(yè)培訓(xùn)、職業(yè)尊嚴(yán)、任意城市轉(zhuǎn)崗、五險(xiǎn)一金、多種帶薪假期、貼心節(jié)假日禮物、定期團(tuán)建等
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一、工作使命：
參與跨國(guó)藥廠的國(guó)際多中心臨床研究項(xiàng)目。
1、 試驗(yàn)管理： 協(xié)助研究者進(jìn)行協(xié)調(diào)申報(bào)倫理、研究協(xié)議簽署等。
2、 受試者管理：協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的篩選、入組及隨訪等。
3、 臨床試驗(yàn)檔案管理：協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、 數(shù)據(jù)管理：完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入。
參與跨國(guó)藥廠的國(guó)際多中心臨床研究項(xiàng)目。
1、 試驗(yàn)管理： 協(xié)助研究者進(jìn)行協(xié)調(diào)申報(bào)倫理、研究協(xié)議簽署等。
2、 受試者管理：協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的篩選、入組及隨訪等。
3、 臨床試驗(yàn)檔案管理：協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、 數(shù)據(jù)管理：完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入。
二、工作地點(diǎn)：各大知名三甲醫(yī)院。
三、人才要求：
1、半年以上，CRC臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮，接受2025屆實(shí)習(xí)生。
2、良好的英文書寫能力，本科及以上學(xué)歷。
3、溝通良好，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、良好的服務(wù)意識(shí)。
4、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件。
6、有責(zé)任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度。
1、半年以上，CRC臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮，接受2025屆實(shí)習(xí)生。
2、良好的英文書寫能力，本科及以上學(xué)歷。
3、溝通良好，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、良好的服務(wù)意識(shí)。
4、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件。
6、有責(zé)任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度。
工作地點(diǎn)
西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院(忠山院區(qū))各科室
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劉漩影/HR
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普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司
普蕊斯（上海）醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司專注于SMO業(yè)務(wù)，成立于2013年，是國(guó)內(nèi)早期成立的SMO公司之一，2022年5月正式登陸深交所創(chuàng)業(yè)板上市，股票代碼：普蕊斯 301257.SZ。普蕊斯致力于用大數(shù)據(jù)和自主開發(fā)的創(chuàng)新模式，在藥廠、研究者和患者之間打造一個(gè)相關(guān)關(guān)聯(lián)的平臺(tái)，探索中國(guó)臨床試驗(yàn)解決之道。經(jīng)過多年的快速發(fā)展，截止2022年6月30日，公司服務(wù)覆蓋國(guó)內(nèi)160+城市，有近3,600名員工，超過3400名業(yè)務(wù)人員專注一線，累計(jì)超過2,100個(gè)國(guó)際和國(guó)內(nèi)SMO的臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，截止2022年6月30日在執(zhí)行項(xiàng)目1184個(gè)，助力90余個(gè)新藥獲得上市申請(qǐng)（NDA）證書。是首個(gè)提出項(xiàng)目管理模式的SMO公司，形成了完整的標(biāo)準(zhǔn)化管理和質(zhì)量控制體系。
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