工作職責:
1. 在研項目資料審核和注冊資料審查,按照程序及時申報,并配合藥監(jiān)部門辦理相關(guān)手續(xù);
2. 跟蹤所申報品種的審評及審批過程,及時解決和反饋該過程中出現(xiàn)的法規(guī)和注冊問題;
3. 協(xié)助直線領(lǐng)導完成與藥監(jiān)部門的業(yè)務(wù)溝通和銜接。
任職要求:
1. 藥學及相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷。
2. 熟悉各項新藥注冊法規(guī)和技術(shù)要求,兩年以上化藥注冊或藥學研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗,從事新藥注冊報批工作1-3年經(jīng)驗,獨立負責過研發(fā)注冊申報資料整理。
3. 英語四級以上,較好的英文文獻翻譯能力,熟練查閱國內(nèi)外相關(guān)專業(yè)網(wǎng)站和專業(yè)文獻。
4. 具備IND/BE注冊經(jīng)驗,有成功申報人用藥品NDA/ANDA經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作時間:8:00-16:30。
職位福利:五險一金,年終獎、項目獎、免費員工餐(三餐+夜宵)、通勤班 車、定期體檢、節(jié)日福利、員工旅游。
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