1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品進(jìn)入車間開展的預(yù)中試、中試、工藝驗(yàn)證、工藝執(zhí)行、工藝變更及優(yōu)化等相關(guān)工作;
2、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品、恢復(fù)再生產(chǎn)的產(chǎn)品工藝規(guī)程和批記錄的起草與修訂;
3、組織車間人員學(xué)習(xí)工藝相關(guān)文件,指導(dǎo)人員按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn),配合完成新品種的試制工作;
4、負(fù)責(zé)工藝規(guī)程、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等文件的起草修訂;
5、負(fù)責(zé)車間人員工藝類培訓(xùn),包括新產(chǎn)品、恢復(fù)生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝培訓(xùn),上市前、工藝文件升級(jí)后的培訓(xùn)
6、配合、參與項(xiàng)目申報(bào)中工藝資料的撰寫。
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、制藥企業(yè)2年以上生產(chǎn)一線經(jīng)驗(yàn),或1年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn),有無菌制劑經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉常用制藥設(shè)備及系統(tǒng)的工作原理,接受過GMP、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量管理、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施相關(guān)培訓(xùn);
4、具有良好的學(xué)習(xí)能力、文件撰寫能力,接受偶爾的夜班。
成都 - 溫江
華諾泰成都 - 雙流
復(fù)星安特金(成都)生物制藥有限公司成都 - 雙流
成都倍特藥業(yè)股份有限公司成都 - 簡(jiǎn)陽
海目星激光科技集團(tuán)股份有限公司成都 - 溫江
成都倍特藥業(yè)股份有限公司成都 - 雙流
海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司