1.負(fù)責(zé)物料、產(chǎn)品質(zhì)量評價及放行
2.負(fù)責(zé)記錄的審核
3.負(fù)責(zé)偏差及變更的處理
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)的退貨及客訴調(diào)查
5.產(chǎn)品質(zhì)量回顧
6.參與驗證及確認(rèn),準(zhǔn)備相應(yīng)資料
7.負(fù)責(zé)內(nèi)外部審計相關(guān)工作
8.負(fù)責(zé)質(zhì)量評價相關(guān)工作
9.現(xiàn)場監(jiān)督檢查
10.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)
要求醫(yī)藥化工專業(yè),有兩年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗,熟悉GMP體系,有文件管理經(jīng)驗的優(yōu)先。