崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)、管理等工作
2.負(fù)責(zé)GMP體系文件工作
3.負(fù)責(zé)變更控制、偏差調(diào)查、OOS調(diào)查、CAPA的跟蹤確認(rèn)
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的穩(wěn)定性管理工作
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄和報(bào)告等相關(guān)工作
6.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求:
1. 醫(yī)藥化工專業(yè),本科以上學(xué)歷
2. 有2年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)
3. 有供應(yīng)商管理及3C管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先