崗位職責(zé):
一、綜合管理工作:
1 負(fù)責(zé)成品、中間產(chǎn)品、原輔料、包裝材料、工藝用水等樣品的流程管理,包括接收、分發(fā)、銷毀等工作;
2 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄的打印、分發(fā)、回收及歸檔等工作;
3 負(fù)責(zé)穩(wěn)定性樣品的管理,包括穩(wěn)定性方案、報(bào)告的整理,穩(wěn)定性計(jì)劃的編制,樣品取樣、送樣等工作;
4 負(fù)責(zé)留樣樣品管理,包括留樣檢查、留樣臺(tái)賬登記等工作;
5 負(fù)責(zé)出具成品、中間產(chǎn)品、原輔料、包裝材料、工藝用水等樣品的檢驗(yàn)報(bào)告書;
6 負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理部門對(duì)接相應(yīng)記錄臺(tái)賬的申領(lǐng)及歸檔工作;
7 負(fù)責(zé)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品及對(duì)照品的管理,包括臺(tái)賬復(fù)核等工作
8 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室?guī)齑嫖锪系墓芾恚I(lǐng)取和發(fā)放等工作
二、物料采購:
1 負(fù)責(zé)物料編碼的申請(qǐng);
2 負(fù)責(zé)匯總各組采購清單,錄入金蝶系統(tǒng),并提交采購計(jì)劃;
3 負(fù)責(zé)庫存核對(duì),確保不會(huì)過期或者斷貨;
三、設(shè)備
1 負(fù)責(zé)本崗位設(shè)備、儀器使用日志的填寫;
2 負(fù)責(zé)本崗位設(shè)備的使用、清潔、日常維護(hù)保養(yǎng),確保本崗位設(shè)備驗(yàn)收、安裝、確認(rèn)、使用、退役等工作符合相關(guān)規(guī)定要求;
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷,制藥、醫(yī)藥、生物或相關(guān)專業(yè);
2、生物制藥行業(yè)GMP QC實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及運(yùn)營工作經(jīng)驗(yàn)3年及以上;
3、能查閱英文專業(yè)資料,并能用中英文編寫文件。