1、負(fù)責(zé)對原料藥、中間體進行化學(xué)及其他實驗項目進行檢測以驗證產(chǎn)品的符合性;
2、按照規(guī)定的實驗規(guī)范進行操作并對實驗結(jié)果進行記錄和分析并負(fù)責(zé)簽署實驗結(jié)果報告交各有關(guān)部門;
3、能獨立操作液相氣相設(shè)備,原子吸收、ICP等藥物分析儀器設(shè)備各項試驗、能規(guī)范書寫原始記錄以及獨立整理申報資料;
4、了解藥品注冊申報要求并熟悉藥品研發(fā)流程;
5、能熟練查閱藥物分析方面的各種文獻;
6、做好各實驗項目原始記錄匯總、整理工作并按記錄管理規(guī)定進行歸檔妥善保管;
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職位福利:五險一金、周末雙休、全勤獎、績效獎金、交通補助、餐補、加班補助