職位描述
藥物制劑
崗位職責:
1.協(xié)助項目負責人完成立項資料調研、原研解析、處方前研究、處方開發(fā)、小試、中試、工藝驗證等。
2.協(xié)助起草研究方案和計劃，根據項目實施規(guī)劃進行實驗。
3.完成原始記錄的撰寫和整理，確保實驗數據真實性。
4.根據項目需求，與其他部門、生產基地及總院相關部門建立良好溝通關系。
任職要求:
1.本科以上學歷，藥劑學、藥學、制藥工程等相關專業(yè)，1年以上工作經驗。
2.能獨立進行各項試驗，熟練操作制劑常見儀器，并能解決試驗過程中的問題。
3.具有較強的文獻檢索能力。
4.工作態(tài)度端正，作風嚴謹，責任心強，溝通能力強。
工作地點
蘇州生物醫(yī)藥產業(yè)園生物納米園B12棟蘇州科倫藥物研究有限公司
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蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創(chuàng)新小分子、生物技術藥物的研究、生產與銷售的國內大型醫(yī)藥企業(yè)，是技術領先的輸液制造商。根據科倫藥物研究的戰(zhàn)略和方向，充分使用國內外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機構的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業(yè)集團旗下的一個獨立子公司，于2013年10月注冊成立，注冊資金2000萬元，目前致力于品牌仿制藥開發(fā)、項目注冊與綜合管理等，構建從原料合成、制劑研究到藥物申報的完整研發(fā)體系。
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